Публикации

In-vitro оценка сорбционных профилей лекарственных препаратов во время проведения гемосорбции
In vitro Assessment of Drug Adsorption Profiles During Hemoadsorption Therapy

Kortge Aa,b, Kamper Ca,b, Klinkmann Ga,c, Wasserkort Ra,b, Mitzner Sa,b.

a Отделение экстракорпоральной терапии, Институт клеточной терапии и иммунологии им. Фраунгофера, Росток, Германия
b Отдел нефрологии, Центр внутренних болезней, Медицинский университетский центр г. Росток, Росток, Германия
c Отдел анестезиологии, Отделение интенсивной терапии и лечения боли, Медицинский университетский центр г. Росток, Росток, Германия

Опубликовано в журнале Blood Purif 2025; epub.
Ссылка на оригинал публикации 

Выходные данные: Körtge A, Kamper C, Klinkmann G, Wasserkort R, Mitzner S. In vitro Assessment of Drug Adsorption Profiles During Hemoadsorption Therapy. Blood Purif. 2025 Mar 20:1-17. doi: 10.1159/000545120. Epub ahead of print. PMID: 40112784.

CytoSorb / сорбционные свойства

Обзор

В ходе настоящего исследования с применением уменьшенной модели in-vitro, заполненной цельной кровью человека, авторы изучали особенности адсорбции различных лекарственных препаратов с целью получения данных для оптимизации дозирования медикаментов во время проведения гемосорбции CytoSorb.

Авторы оценивали скорости удаления и клиренс следующих лекарственных препаратов: апиксабан, аргатробан, карбамазепин, окскарбазепин, ламотриджин, фентоин, вальпроаты, левосимендан, метиленовый синий и метформин. В ходе исследования для расчета клиренса кровь из контура брали на анализ до и после адсорбера. Было обнаружено значимое удаление (75-100% начальной концентрации) и высокий клиренс в плазме крови (примерно 10-25 мл/мин) для большинства тестируемых препаратов в первые 30-60 минут циркуляции. Более низкие скорости удаления были отмечены для вальпроевой кислоты (примерно 40% и 5 мл/мин) и метформина (примерно 15% и 1 мл/мин). Эти результаты указывают на значимые различия в адсорбции тестируемых препаратов, так что они требуют подтверждения в ходе дополнительных исследований in vivo c применением мониторинга уровней концентрации лекарственных препаратов в крови пациента в ходе терапии.

Как справедливо отмечают авторы, понимание динамики in-vivo является самым важным для корректировки дозирования препаратов во время проведения гемосорбции для обеспечения терапевтического эффекта и безопасности пациентов. При проведении исследований in vivo следует принимать во внимание также возможности других методов, в частности продленной заместительной почечной терапии (пЗПТ) в части сорбции лекарственных средств.

Международная база публикаций CytoSorb Literature Database доступна по ссылке: https://cytosorbents.com/lit-db/

Публикации по теме: